มารู้จักโรค G6PD หรือโรคพร่องเอ็นไซม์ G6PD กัน โดย นพ กิตติไกร ไกรแก้ว

g6pd Molecular Characterization of G6PD Gene Mutation in Neonatal Jaundice in Phramongkutklao Hospital Poonyisar Boonpeng1,4, Boonchai Boonyawat2, Chanchai

เกิดจากภาวะบกพร่องของเอนไซม์ G6PD ซึ่งเป็นเอนไซม์สำคัญในขบวนการสร้างพลังงานของน้ำตาลก ลูโคส ดังนั้นเอนไซม์ G6PD จึงเป็นเอนไซม์ที่ช่วยป้องกัน เม็ดเลือดแดงจากการทำลายของสารอนุมูลอิสระ  g6pd โรค G6PD หรือ G6PD Deficiency คือ โรคทางพันธุกรรมชนิดหนึ่ง มีสาเหตุมาจากร่างกายมีภาวะขาดเอนไซม์ G6PD ซึ่งโรคนี้มักจะถ่ายทอดผ่านจากทางแม่ไปสู่ลูกชาย เพราะผู้หญิงมักจะเป็นพาหะ และผู้ชายมักจะเป็น